Kinga Rydz z Olsztyna choruje na SMA
21-miesięczna Kinga Rydz z Olsztyna cierpi na rzadką chorobę - rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Jest to choroba genetyczna, która ostatecznie prowadzi do obumierania mięśni odpowiedzialnych za ruch, połykanie i oddychanie. Bez leczenia dzieci z SMA umierają najczęściej już przed ukończeniem 2. roku życia. Ratunkiem jest podanie leku w formie jednorazowego zastrzyku. Niestety terapia genowa, zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia od 1 września 2022 roku, refundowana jest jedynie dla dzieci poniżej szóstego miesiąca życia. Kinga była już wtedy za duża, w związku z czym rodzice musieli wziąć sprawy w swoje ręce. By ratować córeczkę, założyli internetową zbiórkę.
Wyścig z czasem
Rozpoczął się nasz wyścig z czasem. U Kingi, naszej córeczki, wykryto SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Nasze maleństwo jest chore na straszną, postępującą chorobę, a my musimy zrobić wszystko, żeby ją ratować. Prosimy o pomoc, by nasza córeczka mogła dostać najdroższy lek świata. Nie ma ani sekundy do stracenia! – można było przeczytać na stronie zbiórki.
Misja zakończona sukcesem
Na siepomaga.pl udało się zebrać 7 917 749 zł, czyli 100,28 proc. kwoty. Resztę zebrano osobiście. Łącznie Kinga ma 9,5 mln zł, czyli tyle, ile kosztuje najdroższy lek świata.
W pomoc Kindze włączyła się cała Polska. Specjalną piosenkę nagrał Enej wraz z olsztyńskimi artystami, politycy i biznesmeni robili pompki, żeby zachęcić do wpłat, tiry ubrań zebrał Kolektyw Otwartych Serc z Zatorza.
Fot. Siepomaga.pl
NAPISZ DO NAS
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Chcesz, żebyśmy opisali ważny problem lub nadchodzące wydarzenie? Napisz do nas! Informacje, zdjęcia i nagrania możesz przesłać nam na [email protected].
Maturzyści zakończyli rok szkolny. Czekają na nich egzaminy maturalne
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
